Новости Хидана: Мультгерои из Перми

Семимесячный Тимурчик лучезарно улыбается, смеётся над героями мультиков, тянет ручки к маме и игрушкам, переворачивается на бочок. Но в любой момент этих умений может не стать. У Тимура редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия первой, самой тяжёлой степени. Такие дети постепенно полностью теряют подвижность рук, ног и даже мышц, приводящих в движение лёгкие. Пациенты с этим видом СМА не взрослеют — большинство из них умирает в возрасте до двух лет. Чтобы отвоевать у смерти дополнительные месяцы и годы, мама Тимура Лала каждую неделю возит его на экспериментальное лечение и верит, что чудеса бывают - наруто 2 сезон онлайн озвучка.

С Лалой мы встретились на вокзале — как раз перед одной из их с сыном поездок в Екатеринбург. Там они получают то самое экспериментальное лечение. В одной руке у Лалы была автолюлька с Тимуром, за спиной — увесистый рюкзак, в другой руке — пакет. Не до разговоров, поэтому беседовали уже в поезде. С Лалой и Тимуром мы встретились в поезде. Фото: Сергей Федосеев. Атмосфера плацкартного вагона, плавно катящегося по рельсам, хорошо подходит для разговора. Лала здесь все ещё мама особенного мальчика, а я — все ещё журналист. Но мы обе уже уехали из привычной обстановки и пока ещё не достигли Екатеринбурга, где у Лалы и Тима запланированы важные дела.

Мы где-то посередине — два попутчика с пятью часами свободного времени и массой нерассказанных историй. Одна из них для Лалы важнее всех других историй на свете. Пока состав еще стоит, тихонько разглядываю Тимура и Лалу, которая занята обустройством дорожного быта — расстилает матрас, раскладывает вещи. Лала — настоящая красотка: выразительные глаза, длинные густые волосы, приятная улыбка.